根據《溫州市科技項目驗收管理辦法（修訂）》（溫市科管〔2019〕8號）規定，經項目申報、初審、專家驗收等程序，擬確定“plcl2基因多態性與代謝綜合征伴腦梗死易感性及預后的相關性研究”（項目編號：y20190131 ）通過驗收，現予以公示�，F將有關事項通告如下：
1. 反映問題的方式和要求：在公示期內，任何單位和個人可通過來信、來電、來訪的形式，反映公示對象存在的問題，以單位名義反映問題的應加蓋公章，以個人名義反映問題的應當采用實名。反映問題要堅持實事求是，反對借機誹謗誣告。
2. 公示時間：2022年07月25日至2022年07月30日，共5個工作日。
3. 公示聯系方式：溫州市科學技術局農社處，0577-88962013；溫州市科技局機關紀委，0577-88962055。
附：溫州市科技項目驗收內容
溫州市科學技術局
2022年07月25日
附溫州市科技項目驗收內容
| 項目（成果）名稱 | plcl2基因多態性與代謝綜合征伴腦梗死易感性及預后的相關性研究 | ||
| 項目編號 | y20190131 | 負責人 | 黃小亞 |
| 驗收方式 | 網絡驗收 | 驗收結果 | 通過 |
| 主持驗收 單位 | 溫州市科學技術局農社處 | 驗收時間 | 2022-07-25 |
| 完成單位 | 溫州市中心醫院 | ||
| 項目組成 員 | 葉祖森,葛利娜,莊青青,陳新新,范子健 | ||
| 驗 收 意 見 | 2022年07月18日，溫州市科技局對溫州市中心醫院承擔的溫州市科技計劃項目“plcl2基因多態性與代謝綜合征伴腦梗死易感性及預后的相關性研究”（項目編號：y20190131）進行驗收，驗收專家組審閱了相關資料，形成以下意見： 1、該項目提供資料齊全、規范，符合驗收要求。 2、本課題通過plcl2部分區域內可能具有功能意義的snp位點進行篩選，并探索plcl2基因多態性與中國漢族人群代謝綜合征(metabolic syndrome，mets)伴腦梗死易感性及預后的相關性，結果表明，結果表明，plcl2基因rs4685423位點和rs4618210位點與mets伴腦梗死的易感性存在相關性。rs4685423位點aa等位基因攜帶者發生mets伴腦梗死的發生率較c等位基因攜帶者減少；rs4618210位點a等位基因攜帶者發生mets伴腦梗死的發生率較gg等位基因攜帶者減少。90天的神經功能評分顯示，plcl2基因多態性與腦梗死預后不存在相關性。研究結果對今后mets伴腦梗死早期診斷及預后情況均有重要的現實意義，可從基因角度早期篩選高危人群從而進行干預，亦為mets伴腦梗死防治提供重要理論依據。 3、該項目已發表sci論文1篇。 該項目經費資助1.5萬，使用合理。 驗收專家組認為該項目已基本完成合同書規定的主要研究內容和研究指標，驗收通過。 | ||