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              濟南ISO認證的流程,ISO14001認證標準
              濟南ISO認證的流程,ISO14001認證標準 價格:999  元(人民幣) 產地:本地
              最少起訂量:1 發貨地:本地至全國
              上架時間:2020-02-20 10:07:59 瀏覽量:792
              濟南恒標知識產權咨詢有限公司  
              經營模式:商業服務 公司類型:私營有限責任公司
              所屬行業:代理 主要客戶:全行業
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              聯系方式

              聯系人:李景行 (先生) 手機:18854128585
              電話: 傳真:
              郵箱:152184192@qq.com 地址:濟南市歷下區山大路創展中心208

              詳細介紹



              濟南ISO認證的流程,ISO14001認證標準 


              許多iso9001實習審核員不清楚后期實習注冊的關鍵點及流程,南通澤林企業管理有限公司在這里做一個簡單介紹,僅供各位有志參與iso9001認證行業的朋友參考。 

              必填項: 

              檔案號:注冊實習人員進行資格注冊即可獲取后,才能注冊申請 

              郵箱:接收注冊信息、年度確認提醒、審核員資格卡等. 

              非空項: 

              專職或兼職:實習人員為兼職 

              付款方式:網上支付,機構實習注冊申請確認遞交后再進行付款 

              面試地點:可空;繼續教育:可空 



              培訓/證明文件:試用時不需要模板 

              專業工作經歷證明文件:非空。實習審核員不需要上傳 

              注冊完成后保存,機構先行審批后協會審批,大概時間周期30天左右 

              協會注冊資料,如有不符合需整改請在規定時間內,過時將重新申請及繳費。 

              ISO14001認證標準所描述的環境管理體系內部審核過程是定期識別不符合的一種控制方法;也可將識別不符合作為日常職責的一部分,由直接操作人員注意發現潛在或實際問題。ISO14001認證不符合一經確定,則應當通過進行調查確定其原因,ISO14001認證標準所描述的環境管理體系內部審核過程是定期識別不符合的一種控制方法;也可將識別不符合作為日常職責的一部分,由直接操作人員注意發現潛在或實際問題。ISO14001認證不符合一經確定,則應當通過進行調查確定其原因,以便在發生問題的部位采取針對性的糾正措施。制定處理不符合的計劃時,組織應當考慮解決問題的辦法,糾正當前狀況(或恢復正常運行)所須作出的變更,需要如何防止問題再度發生(消除不符合的原因)等。 


              1.辦公室要有全部文件和記錄空白表格清單;2.外來文件(質量管理方面、與產品質量有關的標準、技術文件、資料等)清單特別是制性的法律法規的文件及控制發放的記錄;4.各部門受控文件清單。含:質量手冊、程序文件、各部門的支持性文件、外來文件(行業、等標準;對產品質量有影響的資料等);6.技術文件清單(圖紙、工藝規程、檢驗規程及發放記錄);7.各種類文件的都要進行審核批準及日期;8.各種質量記錄簽字要齊全;10.管理評審會議的“簽到表”;11.管理評審記錄(管理者代表的報告、與會者的討論發言或書面的材料);12.管理評審報告(其中的內容見《程序文件》);13.管理評審后的整改計劃和措施;糾正、預防和改進措施記錄。 
              售及售后服務: 

                1. 顧客要求有無確定? 

                2. 顧客要求在接受前是否經評審并記錄? 

                3. 對顧客做出滿足要求的承諾是否有依據? 

                4. 是否確實滿足顧客要求? 

                5. 要求變更時是否修改相應文件并通知相關人員? 

                6. 有無就業務上的問題隨時保持與顧客的溝通? 

                7. 與顧客的溝通的過程的有效性是否進行監測? 

                8. 是否定期對顧客的滿意度進行調查并進行記錄? 

                9. 有無對顧客的滿意進行數據分析? 

                采購: 

                1. 采購文件是否說明擬購的產品? 

                2. 當準備在供應商處驗證產品時是否在采購文件中注明如何進行? 

                3. 采購產品是否符合采購要求? 

                4. 有無制定選擇評價和重新評價供應商的準則? 

                5. 是否有能力評價和選擇供應商? 

                6. 供應商績效有無進行數據分析? 

                7. 采購過程的有效性有無進行監測? 

                生產: 

                1. 質量計劃有無包括所有影響質量的制程? 

                2. 各制程有無提供作業指導書? 

                3. 作業指導書內容是否完整? 

                4. 有無表述產品特性的信息? 

                5. 是否使用了適當的生產設備? 

                6. 各項制程操作是否符合標準、法規、質量計劃或程序規定? 

                7. 有無按規定進行制程監控? 

                8. 特殊制程有無進行確認? 

                9. 工作環境是否合適? 

                10. 生產及交付階段有否對產品進行標識? 

                11. 是否符合追溯的要求? 

                12. 有無標識產品的合格狀態并維持? 

                13. 有無對產品提供適當的維護方法? 

                14. 有無對所有的不合格物品進行隔離并標識? 

              在線詢盤/留言 請仔細填寫準確及時的聯系到你!

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