什么是REACH

“Registration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals，化學品注冊、評估、許可和限制”，是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規。將于2007年6月1日正式實施。

REACH的目的

保護人類健康和環境；保持和提高歐盟化學工業的競爭力；增加化學品信息的透明度；減少脊椎動物試驗；與歐盟在WTO框架下的國際義務相一致。

從實質意義上講，REACH法規將促進化學工業的革新，使其生產更安全的產品，刺激競爭和增長。與現行復雜的法規體系不同， REACH將在歐盟范圍內創建一個統一的化學品管理體系，使企業能夠遵循同一原則生產新的化學品及其產品。

REACH的主要內容

注冊（Registration） 年產量或進口量超過1噸的所有化學物質需要注冊，年產量或進口量10噸以上的化學物質還應提交化學安全報告。

評估（Evaluation） 包括檔案評估和物質評估。檔案評估是核查企業提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質評估是指確認化學物質危害人體健康與環境的風險性。

許可（Authorization） 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質的生產和進口進行授權，包括CMR，PBT ，vPvB等。

限制（Restriction） 如果認為某種物質或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內生產或進口。

注：PBT 持久性、生物富積和毒性化學物質

vPvB 高持久性、高度生物富積化學物質

CMR 致癌性、誘變性和生物毒性物質

實施時間表 Timetable

2007年6月1日 REACH正式實施

2008年6月 歐盟化學品管理機構（European Chemicals Agency，ECHA）成立并開始運行

2008年6月1日~12月1日 分階段物質（Phase-in Substances）預注冊

2009年1月 成立物質信息交換論壇（SIEF）

2010年12月 年產量或進口量1000噸以上的化學物質；年產量或進口量1噸以上的根據指令67／548／EEC中劃分為1、2類的CMR物質；年產量或進口量100噸以上根據指令67/548/EEC中N:R50-53劃分為導致水生環境長期負面影響的高水生物毒性的物質完成注冊

2013年6月 年產量或進口量100噸以上的化學物質完成注冊

2018年6月 年產量或進口量1噸以上的化學物質完成注冊

注：2008年6月1日后正式接受提交注冊文件。

化學物質在歐盟內生產和銷售必須在規定的注冊期限之前進行注冊，新化學物 質必須在投放市場前進行登記。

REACH認證需要提供什么東西？

   1. 2個樣品

   2.產品說明書

   3.申請表（我司提供）

   4.材料清單表（BOM表）

REACH認證測試流程？

   1：認證咨詢：確認測試費用和周期

   2：樣品準備、填寫申請表

   3：合同簽訂和支付費用

   4：工程師進行REACH檢測

   5：完成測試后，出具REACH報告

   6：正本報告、電子檔報告等后續服務

倍測(BCTC)實驗室可提供各類認證項目有:

CE; FCC; ROHS; PSE; ERP; C-TICK; SAA; CSA; UL; CCC; CQC; TUV; GS; CB; VDE; SASO; UN38.3; ISO9001; ISO14001; CEC; E-MARK; GOST; REACH; PAHs; CPSIA;IP等級；Phthalates檢測；等認證.

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深圳市倍測檢測有限公司

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