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              PLC企業資訊
                攀枝花小型SNCR脫硝設備
                發布者:1  發布時間:2017-06-29 13:38:11

                我公司專業生產小型SNCR脫硝裝置。

                聯系人:     周經理 15010514727
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                氮氧化物( NO x)是主要的大氣污染物,CeO2在低溫SCR反應中具有良好的活性,在催化加入Ce元素,可提高催化劑的儲氧能力,從而提高催化劑的活性。賀泓等通過浸漬法制備了Ce/TiO2催化劑并考察了反應性能。吳忠標等通過溶膠-凝膠法在MNOx/TiO2中添加Ce元素制備了MNOx-CeO2/TiO2催化劑,研究發現Ce的添加有助于提高NO的轉換率。研究硫酸化改性后CeO2催化劑活性。前人研究表明,CeO2具有較強的表面酸性和儲存氧的能力,可以促進NH3在催化劑表面的活化和吸附。主要包括NO、NO2、N2O等,可以引起酸雨、酸霧 、與碳氫化合物可形成光化學煙霧 ,參與臭氧層的 破壞,通過干、濕沉降的作 用, 加重了水體富營養化的影響,而且還會影響人體的呼吸系統。攀枝花小型SNCR脫硝設備我國 NO x排放總量巨大且呈繼續增加態勢,煙氣脫硝  離子摻雜可以有效的緩解催化劑燒結的現象,促進催化劑活性的提高。研究表明Ca摻雜對SCR催化劑的活性有一定的抑制作用,但同時Ca摻雜對N2O生成的抑制更大,從而促進了催化劑的N2選擇性,所以Ca摻雜對催化劑整體性能提升有良好的幫助。研究發現適當的Se、Sb、Cu、S摻雜有利于V2O5/TiO2催化活性的提高,在150-400度時,2%的Sb摻雜的V2O5/TiO2催化劑活性最好,同時Sb摻雜的催化劑在有水存在的條件下抗硫性能相對較好。Choi等研究發現低溫狀態下Cu摻雜可以提高以沸石分子篩為載體的催化劑活性。江博瓊等把Fe摻雜到Mn/Tio2上,發現Fe對催化劑有促進作用,90度時NO的脫除率就能達到90%。將是繼電站脫硫技術后, 又一個廣闊的極具爆發性增長的市場[。

                SCR催化劑,采用獨特的側流方式,3) 低溫常壓等離子體分解法,利用超高壓窄具有效率高、壓降。<10~20mbar)、工作溫度低(130~380℃)實際的造價和使用的成本低;攀枝花小型SNCR脫硝設備氮氧化物的排除量<10~50PPMV,可去除60~98%氮氧化物;可按要求設計,廣泛地應用于廠、已內酰胺廠、燃氣輪機、燃煤燃氣鍋爐、1) 電子束照射法和脈沖電暈等離子體法,是利用高能電子產生自由基將NO 氧化為NO2 ,再與H2O 和N H3 作用生成N H4NO3 化肥并加以回收的方法。垃圾焚燒爐、煉油廠加熱爐、乙烯裂解爐等。
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                由于SCR裝置一般安裝在空預器之前,飛灰濃度可大于15g/m3(干,標態),NH3 + SO3+ H2O---NH4HSO4如果催化劑間隙過小,就會造成 飛灰堵塞,從而阻止煙氣與催化劑接觸,效率下降,磨損加重。一般情況下,蜂窩式催化劑堵灰要比平板式 嚴重些,需要適當地加大孔徑。燃攀枝花小型SNCR脫硝設備煤電站SCR脫硝工程中的蜂窩式催化劑節距一般在6.3~9.2mm之間,同等 條件下,SO2會在催化劑的作用下被氧化成SO3。這一反應對于SCR脫硝反應而言是非常不利的。因為SO3可以和煙氣中的水以及NH3反應,從而生成硫酸氨和硫酸氫氨。而這些硫酸鹽(尤其是硫酸氫氨)可以對下游的空氣預熱器產生堵塞。而防止這一現象的發生,SCR反應的溫度至少要高于300℃。同時,在對于V2O5類商用催化劑,釩的擔載量不能太高,通常在1%左右以防止SO2的氧化。板式催化劑間距可以比蜂窩式稍小些。

                主要體現了催化劑抵抗氣流產生的沖擊力、摩擦力、耐受上層催化劑的負荷作用、溫度變化作用、及相 變應力作用的能力。攀枝花小型SNCR脫硝設備機械強度參數共有3個指標,即軸向機械強度、橫向機械強度和磨耗率。前2個分別 是指單位面積催化劑在軸向和橫向可承受的重量;钚蕴烤哂休^高的比表面積和孔隙結構,是一種常見的吸附劑,同時還是良好的催化劑載體,具有來源豐富、價格低廉、容易再生等特點。研究了釩負載在活性炭上催化劑的性能,發現釩負載后的活性面料催化劑表面酸性點位有一定程度的提高,并且V2O5負載后催化劑的NH3化學吸附能力更強。An等制備貴金屬Pt負載的活性炭催化劑在170-210度時NO的轉化率超過90%,并且該催化劑表現出極好的抗水性能,4%H2O存在的條件下NO的轉化率沒有明顯的改變。磨耗率則是用一定的試驗儀器和方法測定得到的單位 質量催化劑在特定條件小的損耗值,用于比較不同催化劑的抗磨損能力。
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                煤、石油、天然氣等化石燃料的燃燒會產生二氧化碳(CO2)、③對多元金屬氧化物進行了體相元素、表面元素和晶型結構和比表面積分析,發現它主要含有Fe、Mn、Si、Al等元素,可以作為催化劑的活性組分或載體使用,但因為其表面含有大量的堿金屬Na并且比表面積較小,一般選用它作為催化劑的載體。制備了以多元金屬氧化物為基體、二氧化鈦為載體、鐵為活性組分的催化劑,考察基體對催化劑的影響。實驗結果表明,加入多元金屬氧化物后,催化劑比表面積減小、氧化性增強。在250 ℃-350 ℃內催化劑的脫硝活性在90 %以上,但是活性溫窗較窄。二氧化硫(SO2)、氮氧化物(NOx)和顆粒物等污染物,其中燃煤燃燒產生的污染物最為嚴重,是我國目前大氣污染物的主要來源。 目前,我國的發電機組絕大多數為燃煤機組,攀枝花小型SNCR脫硝設備而以燃煤為主的電力生產所造成的環境污染是制約電力工業發展的一個重要因由于我國的燃煤品質較差且灰分含量較大,將SCR催化劑床層置于除塵器之前,粉塵和飛灰對催化劑造成嚴重的侵蝕,堿金屬、砷等有害物質造成催化劑中毒。因此,為便于與現有鍋爐系統匹配,緩解SO2和粉塵等對SCR催化劑的堵塞和毒化,有學者提出將SCR催化劑床層置于除塵或者脫硫之后。但是除塵后煙氣溫度降低,因此,研發環境友好、價格低廉且中低溫活性好的脫硝催化劑是目前的主要研究方向。素。

                SCR法脫硝工藝中的核心物質是催化劑。研究Mn/TiO和Fe改性Mn/TiO2這兩個催化劑的低溫SCR機理發現:未摻雜的Mn/TiO2 催化劑上的SCR反應屬于Eley-Rideal反應,經Fe摻雜的催化劑的反應有另一條反應途徑,NO首先被氧化成雙齒鹽類物質,在NH3下轉變為單齒鹽和NH4,進一步反應完成NO的還原過程最 后生成H2O和N2。對于低溫SCR的反應機理有很多的解釋,其中被普遍認同的是NH3的吸附和活化在反應過程中起到了很大的作用。其優劣直接影響到煙氣脫硝的效率,其選取是根據SCR反應塔的布置、入口煙溫、煙氣流速及N0,濃度分布。以及設計脫硝效率、允許的氨逃逸率、攀枝花小型SNCR脫硝設備允許的SO2/SO3轉化率與催化劑使用壽命保證值等因素確定的! 「鶕呋瘎┑倪m用溫度范圍,SCR工藝可分為高溫(345~590℃)、中溫(260~450℃)和低溫工藝(150~280℃)。
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                SCR脫硝反應器垂直布置,用于放置和固定催化劑模塊。為了將催化劑模塊裝入反應器,反應器設有安裝門和催化劑模塊更換平臺。根據需要的催化劑體積不同,反應器裝設有幾個重載平臺,催化劑模塊可以在這些平臺上面移動和就位。攀枝花小型SNCR脫硝設備催化劑模塊之間、催化劑模塊與反應器壁面之間用密封板密封。SCR脫硝反應器的尺寸可以確保任何廠家生產的催化劑都能裝入。

                一般催化劑中的各種成分的含量是以質量比進行計算的,催化劑中載體TiO2 的含量一般在80%,活性成分V2O5 與粘合劑占10%左右,其他組分如WO3 占6-10%。制備的載體TiO2 含量為80%、V2O5 為 10%、粘合劑為3%、攀枝花小型SNCR脫硝設備WO3 為7%的SCR 片狀催化劑。  另一種是NO在催化劑表面氧化成的HNO2,然后與NH3反應生成NH4NO2,最后分解為N2和H2O。其反應方機理為:是制備的載體TiO2 含量為80%、V2O5 為 10%、粘合劑為2%、WO3 為8%的SCR 顆粒狀催化劑。
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                在目前所研究開發的一些活性碳成型物的制造方法中,通常是把活性炭或其它含碳材料,與膠粘劑、纖維質基材或其它材料進行混合成型,攀枝花小型SNCR脫硝設備而后進行炭化處理,最后得到布狀、氈狀、波紋板狀、蜂巢狀或多省煤器旁路的主要作用是當煙氣的溫度較低時,引一路煙氣繞過省煤氣直接進入SCR的反應器中,以保證煙氣的溫度處于SCR催化劑的活性溫度區間之內。孔陶瓷狀等外觀形態多種多樣的活性炭成型物物。

                氮氧化物(NOX)是地球大氣環境的主要污染物之一,4、 SCR 煙氣脫硝系統通常會導致空預器煙氣入口流場分布發生不同程度的變化,由此影響空預器的傳熱、阻力、磨損、腐蝕和堵灰特性。不僅是酸雨形成的主要原因,而且可與碳氫化物等反應生成光化學煙霧。NOX化物引起的酸雨問題和光化學煙霧問題日益嚴重,所以對NOX的處理已受到人們的廣泛關注,選擇性催化還原法(selective catalytic reduction,SCR)由于其脫除氮氧化物的有效性而被廣泛采用。攀枝花小型SNCR脫硝設備此方法的脫硝率一般可達到90%以上,主要以NH3氣為還原劑,2Ce-Fe催化劑的活性測試結果表明,2Ce-Fe-C催化劑在150-300 ℃范圍內,隨著溫度升高脫硝活性上升,在250-300 ℃內活性甚至達到90 %以上,但300 ℃以后,隨著溫度升高脫硝活性直線下降,在400 ℃時脫硝活性甚至下降到0。這是因為2Ce-Fe-C催化劑具有很強的氧化性,在中低溫區內促使NO轉化為NO2,促進了快速SCR反應的發生,導致脫硝活性升高;高溫區內,氧化鐵的氧化性使NH3發生非選擇性氧化生成NO2、NO等NOx,同時阻礙了SCR反應的發生,導致催化劑脫硝活性急劇下降。2Ce-Fe-T催化劑的整體脫硝活性較好,在200-400 ℃范圍內的脫硝活性均在90 %以上,250-400 ℃范圍內都大于95 %,但450 ℃時脫硝活性劇烈下降。產生這一結果的原因與2Ce-Fe-C催化劑一樣:在中低溫區內,NO被氧化為NO2,促進快速SCR反應的發生,促進了脫硝活性升高;高溫區內NH3被氧化鐵氧化生成NO2、NO等NOx,同時阻礙了SCR反應的發生,導致催化劑脫硝活性急劇下降;但是因為2Ce-Fe-T催化劑比2Ce-Fe-C催化劑具有更高的中低溫氧化性和相對較低的高溫氧化性,可以更好地促進中低溫區內NO向NO2的轉化和阻礙高溫區NH3向NO的氧化[84],因此2Ce-Fe-T催化劑的整體脫硝催化活性高于2Ce-Fe-C催化劑。在催化劑表面,NH3和NOX在一定溫度下轉化成N2和H2O,達到脫除氮氧化物的目地。
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                樂視網2016年度股東大會:老問題猶存 新矛盾顯現

                眾所周知,樂視之前生態化反商業模式的基本支撐是需要大量資金的支持,但無奈的是,因為樂視生態化反模式涉及到諸多已經充分競爭的產業(例如生態化反模式最主要構成部分的電視、手機等),最終導致樂視的資金鏈在去年下半年斷裂,并出現相關項目拖欠款的情況,為此樂視以股權出讓的形式從融創中國獲得了168億元人民幣的資金,以解燃眉之急,不過半年時間左右過去,從此次樂視股東大會,樂視控股集團創始人、董事長賈躍亭所言的樂視收到97億資金,但事實上還款150多億元,在歸還金融機構的欠款之后,目前仍然沒有獲得金融機構的后續資金支持,多數還是觀望態度看,樂視發展最大的短板——資金問題依然沒有解決。那么問題來了,金融機構或者潛在的投資人在觀望什么?

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