我公司專業生產小型脫硝裝置。
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選擇性催化還原(SCR)脫除煙氣中NO_x是大氣污染控制領域的一個重要課題。 使用Fe2O3脫硝的研究開始的很早,但人們沒有對反應進行深層的研究。1995年,通過原位紅外的手段對含N物質在Fe2O3/Al2O3上的吸附和氧化情況進行研究,提出催化劑表面上只存在L酸性位上吸附的NH3,并通過脫氫反應形成NH2,N2H4,HNO、NH等物種,有NO存在時L酸性位上吸附的NH3迅速消失,表明發生了SCR反應。但對反應機理沒有做更深層的解釋。近年來,低溫SCR由于具有明顯的節能特點和潛在的工業應用價值,正成為研究熱點。但就目前國內外的研究進展而言,低溫范圍內催化劑活性不高、活性物質分散性較差、阜新小型脫硝裝置反應機理不夠明確等仍是低溫SCR脫硝技術走向實際應用的主要障礙。針對以上主要問題,我公司以Mn/TiO_2作為基礎組分,進行了低溫SCR脫硝技術研究。
研究表明:在有氧條件下,ACF先經濃酸預氧化,然后負載金屬氧化物制備 的催化劑具有較好的 NO脫除率,但是金屬氧化物的負載量不能太高 , 否則會降低催化劑的催化活性, 影響 NO的脫除。10% CeO 2/ACFN表現出優良的催化活性,阜新小型脫硝裝置從 120~300℃對 NO脫除率均穩定在 85%以上,具有低溫催化活性高、催化效果較高而且穩定和高活性溫度域寬等優點,有希望得到實際的工業應用。Mn -CeO x /ACFN 催化劑在 80~150℃的低溫范圍內具有很高的脫硝效率。
一般來說,脫硝催化劑都是為項目量身定制的,即依據項目煙氣成分、O1s的XPS圖都有兩個子帶構成,其中結合能較高的能帶在529.68-529.89 eV(記為Oβ),這與過度金屬氧化物中晶格氧的結合能相對應;另一個結合能較高的能帶出現在531.56-531.76 eV(記為Oα),這與催化劑表面吸附氧的結合能相對應。通常表面吸附的氧比晶格氧具有更高的流動性,在氧化反應中其活性更高,對模板法制備的2Ce-Fe-T和共沉淀法制備的2Ce-Fe-C催化劑中表面吸附氧的比例(Oα/Oα+Oβ)進行計算,發現模板法制備的2Ce-Fe-T比共沉淀法制備的2Ce-Fe-C樣品具有更多的表面吸附氧,其比例分別為20.05 %和17.87 %。這表明模板法制備的2Ce-Fe-T催化劑與共沉淀法比較,一方面具有更大的電子流動性及氧化性,這有助于SCR反應中NO向NO2的轉化;另一方面,它可以提供更多有利于吸附NH3形成配位NH3和NH4+的酸性位,有利于提高催化劑的脫硝活性,尤其是中低溫區的活性,這和He等得出的結論一致。特性,效率以及客戶要求來定的。 催化劑的性能(包括活性、選擇性、穩定性和再生性)無法直接量化,而是綜合體現在一些參數上,主要有:活性溫度、幾何特性參數、機械強度參數、阜新小型脫硝裝置化學成分含量、工藝性能指標等。催化劑作為SCR脫硝反應的核心,其質量和性能直接關系到脫硝效率的高低,所以,在火電廠脫硝工程中, 除了反應器及煙道的設計不容忽視外,催化劑的參(2)不增加機組運行費用,不用觸媒,也不需要噴氨;數設計同樣至關重要。
孔隙率是催化劑中孔隙體積與整個顆粒體積之比。第一類是Pt-Rh和Pd等貴金屬類催化劑, 通常以氧化鋁等整體式陶瓷作為載體[4],最早布置的SCR系統中多采用這類催化劑,其對SCR反應有較高的活性且反應溫度較低,但是缺點是對NH3有一定的氧化作用。因此在八、九十年代以后逐漸被金屬氧化物類催化劑所取代,目前僅應用于低溫條件下以及天然氣燃燒后尾氣中NOX的脫除[2]。孔隙率是催化劑結構最直接的一個量化指標,阜新小型脫硝裝置決定了 孔徑和比表面積的大小。2.3.2 低塵SCR系統一般催化劑的活性隨孔隙率的增大而提高,但機械強度會隨之下降。比孔體積 則指單位質量催化劑的孔隙體積。
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指煙氣中SO2轉化成SO3的比例。SO2/SO3轉化率越高,催化劑活性越好,所需要催化劑量越少,但轉化率過 高會導致空預器堵灰及后續設備腐蝕,而且會造成催化劑中毒。因此,一般要求SO2/SO3轉化率小于1%。 阜新小型脫硝裝置在釩鈦催化劑中加入鎢、鉬等成分,可有效地抑制SO2轉化成SO3。
液氨由槽車運送到液氨儲罐貯藏,二氧化鈦無水液氨的儲存壓力取決于儲罐的溫度(例如20℃時壓力為lMPa)。液氨通過液氨蒸發器中的蒸汽、熱水,被減壓蒸發輸送至液氨緩沖罐備用,阜新小型脫硝裝置緩沖罐中的氨氣經調壓閥減壓后送至氨氣/空氣混合器中,這時鼓風機向氨氣/空氣混合器中鼓入與氨量成一定配比的空氣,形成氨氣體積含量為5%的混合氣體,經稀釋的氨氣通過噴射系統中的噴嘴被注入到煙道隔柵中,與原煙氣混合。
SCR裝置的運行成本在很大程度上取決于催化劑的壽命,煙氣再循環其使用壽命又取決于催化劑活性的衰減速度。SCR反應塔中的催化劑在運行一段時間后,其表面活性都會有所降低,主要存在物理失活和化學失活2種類型,阜新小型脫硝裝置催化劑物理失活主要是指高溫燒結、磨損和固體顆粒沉積堵塞而引起催化劑活性破壞;典型的SCR催化劑化學失活主要是堿金屬(如Na、K、Ca等)和重金屬(如As、Pt、Pb等)引起的催化劑中毒。
浸漬法加入活性成分:與鐵基分子篩催化劑相比,負載型鐵基催化劑和非負載型鐵基復合氧化物有較好的中溫SCR脫硝性能,其活性溫窗甚至低于傳統商業化的V2O5-WO3/TiO2催化劑。如果可以進一步降低這類鐵基催化劑的活性溫窗,將會提高它的工業適用性。將焙燒后的成型催化劑載體浸漬在NH4VO3 ( 酸銨) 和5(NH4)2O.12WO3.5H2O(仲鎢酸銨)溶液中,NH4VO3和5(NH4)2O.12WO3.5H2O 按試驗要求控制其含量,阜新小型脫硝裝置在制備活性溶液的過程中需要加熱攪拌, MNOx的晶格中含有大量的活性氧,能有效促進低溫SCR脫硝反應的進行。常見的錳的氧化物主要有MnO2、Mn2O3、M3O4和Mn5O8等,它們在SCR脫硝反應中的作用各不相同。研究發現MnO2催化劑具有較好的低溫活性,而Mn2O3則具有較高的N2選擇性。錳氧化物的催化活性順序為:MnO2>Mn5O8>Mn2O3>Mn3O4。研究發現,雖然純的MNOx低溫活性較高,但其N2選擇性較差,且易受煙氣中SO2和H2O的影響導致催化劑中毒。通常將MNOx與其他氧化物結合,制備雙金屬或復合氧化物催化劑,以提高催化劑的活性和N2選擇性,延長催化劑的使用壽命。因為該兩種鹽都需要在熱水種溶解,直到所有固體都溶解后再將催化劑載體浸漬在該溶液中,浸漬的時間一般是1-2h。
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活性炭纖維(ACF)和活性炭相比, 即指活性組分及載體,如V2O5-WO3/TiO2催化劑中各成分的質量百分數。這其中關鍵為起催化作用的量, 助催化與載體的配比量也同樣重要。根據不同用戶的情況,含量會有所不同。一般情況下,V2O5占1% ~5%,WO3占5%~10%,TiO2占其余絕大部分比例。不僅具有高的比表面積和外表面積,而且獨特的微孔結構直接分布于固體表面,使吸附質分子不需穿過大孔、中孔而直接到達微孔的吸附部位,縮短了吸附行程,吸附速率很快,阜新小型脫硝裝置大量微孔得到充分利用,效率較高,是一種良好的吸附劑[16]。同時,它還是一種很好的催化劑,在低溫下可以把第二類是金屬氧化物類催化劑,主要包括V2O5 (WO3)、Fe2O3、CuO、CrOx、MnOx 、MgO、MoO3、NiO等金屬氧化物或其聯合作用的混合物,通常以TiO2、Al2O3、ZrO2、SiO2、活性炭(AC)等作為載體,且這些載體通常主要作用是提供具有大的比表面積的微孔結構,在SCR反應中所具有的活性極小。當采用這一類催化劑時,通常以氨或尿素作為還原劑。反應機理通常是氨吸附在催化劑的表面,而NO的吸附作用很小。NO 氧化成NO2,在有水的情況下轉變成;另外,它還具有還原能力,可以直接將NOx還原為N2。
催化劑的活性溫度范圍是最重要的指標。4、 SCR煙氣阻力要求反應溫度不僅決定反應物的反應速度,而且決定催化劑的反應 活性。阜新小型脫硝裝置如V2O5-WO3/TiO2催化劑,反應溫度大多設在280~420℃之間。如果溫度過低,反應速度慢,將9.1020 g(0.02 mol) CTAB溶于100 mL超純水(30 ℃)中;將0.5046 g (1.2×10-3 mol)Ce(NO3)3·6H2O和49.49 g(0.12 mol) Fe(NO3)3·9H2O溶解,配成100 mL溶液(30 ℃);將CTAB溶液加入鈰鐵的鹽溶液中,在30℃水浴中繼續攪拌30min;滴加氨水并不斷攪拌,溶液中逐漸出現沉淀,當pH為10~11時停止滴加氨水;30 ℃下陳化4 h;真空抽濾、洗滌2~3次,在80 ℃烘箱內干燥6 h;將催化劑分成三份兒,置于馬弗爐內并分別升溫至400 ℃、500 ℃、600 ℃,在該溫度下焙燒4 h,得到催化劑樣品,記為2Ce-Fe-T (nCeO2/nFe2O3 = 1/50)。甚至生 成不利于NOx降解的副反應;如溫度過高,則會出現催化劑活性微晶高溫燒結的現象。
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都說便利店是風口,為什么資本還不下手?
這位酷酷的日本人不是什么當紅明星,他的身份是全球最大的便利店集團7-Eleven的執行董事、柒一拾壹(中國)投資有限公司董事長和總經理。在同行眼中,內田慎治極為低調保守,網上關于他的新聞條目連一頁都沒有填滿。這也是他第一次在中國連鎖經營協會舉辦的便利店大會上發表公開演講。
內田背后的大屏幕上,投放著具有典型日企風格的PPT——充斥著各種折線圖、柱狀圖、表格以及詳盡的文字說明。很多數字令人興奮:7-Eleven在零售行業和特許加盟行業雙雙排名世界第一。這讓臺下近千名來自全國各地的便利店從業者,對行業充滿了信心。當然,他們的企業迫切需要專業的指導。眼下能做的,就是把這些可能藏著經營寶藏的PPT全部拍下來、帶回去。