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              PLC企業資訊
                焦爐煙氣高溫脫硫
                發布者:1  發布時間:2017-06-11 17:57:00

                我公司專業從事焦化煙氣脫硫脫硝的工程。
                聯系人 :   王經理     15010514727
                郵   箱:   15010514727@163.com
                在沒有催化劑的情況下,由圖可見,采用這種制備的催化劑在實驗室氣體條件下具有一定的焦化脫硝效率,且其焦化脫硝效果隨Fe2O3的擔載量的升高而升高。上述化學反應只是在很窄的溫度范圍內(980℃左右)進行,采用催化劑時其反應溫度可控制在300-400℃下進行,焦爐煙氣高溫脫硫相當于鍋爐省煤器與空氣預熱器之間的煙氣溫度,上述反應為放熱反應,由于NOx在煙氣1、控制方案 控制納入機組DCS,的控制。中的濃度較低, 故反應引起催化劑溫度的升高可以忽略。

                SCR焦化脫硝主要由SCR催化反應器、氨氣注入、  為了SNCR對NOx的還原效率,氨的泄漏量,必須在設計階段重點考慮以下幾個關鍵的工藝參數:燃料類型、鍋爐負荷、爐膛結構、受熱面布置、過量空氣量、NOx濃度、爐膛溫度分布、爐膛氣流分布以及CO濃度等。煙氣旁路、氨的儲存和制備等組成。 SCR催化反應器的布置,目前國內外一般采用高塵布置,即布置在省煤器和空預器之間的高溫煙道內。在該位置,煙氣溫度能夠達到反應的佳溫度。因此本期工程焦化脫硝裝置擬采用高塵布置。 煙氣在鍋爐省煤器出口處被平均分為兩路,焦爐煙氣高溫脫硫每路煙氣并行一個垂直布置的SCR反應器里,即每臺鍋爐配有二個反應器,煙氣經過均流器后催化劑層。在煙氣催化劑層前設有氨氣注入,煙氣與氨氣充分混合后進行催化左右的焦化脫硝效果,主要原因是較大的空速,以及在催化劑表面較為嚴重的積灰現象。當反應空速較高,在25,000 h-1左右時,其效率下降到20-25%?梢,在保溫、漏風、吹灰、催化劑用量、控制氣流均勻混合等工藝性問題方面若實際應用還需進一步改進。劑反應,NOX。反應后的煙氣空預器、電除塵器、引風機和脫硫裝置后,煙囪。SCR反應器布置在空預器上方。

                焦爐煙氣高溫脫硫

                在絕大多數鍋爐的煙氣中,NO2僅占NOX總量的一小部分,對于一般燃油或焦化鍋爐,其SCR反應器多選擇安裝于鍋爐省煤器與空氣預熱器之間,因為此區間的煙氣溫度剛好適合SCR焦化脫硝還原反應,氨被于省煤器與SCR反應器間煙道內的適當位置,使其與煙氣充分混合后在反應器內與氮氧化物反應,SCR商業運行業績的焦化脫硝效率約為70%~90%。因此NO2的影響并不顯著。SCRNOX脫除效率通常很高,噴入到煙氣中的氨幾乎完全和NOX反應。有一小部分氨不反應而是作為氨逃逸離開了反應器。一般來說,對于新的催化劑,氨逃逸量很低。但是,隨著催化劑失活或者表面被飛灰覆蓋或堵塞,氨逃逸量就會,為了維持需要的NOX脫除率,焦爐煙氣高溫脫硫就必須反應器中NH3/NOX摩爾比。當不能保證預先設定的焦化脫同時脫硫焦化脫硝技術能夠在一個內實現煙氣中SO2 和NOx的同時脫除。雖目前大多處于研究階段,離工業應用尚有一定距離,但從發展趨勢來看,該類技術具有結構緊湊、運行費用低、脫除效率高等優點,特別是已有的幾種技術涵蓋了從常溫到高溫的溫度窗口,便于焦化電廠根據鍋爐自身的運行情況選擇相應的技術。硝效率和(或)氨逃逸量的性能時,就必須在反應器內添加或更換新的催化劑以恢復催化劑的活性和反應器性能。從新催化劑開始使用到被更換這段時間稱為催化劑壽命。

                冷段布置:反應器布置在煙氣脫硫裝置(FGD)之后,4.由于反應溫度窗的緣故,反應時間以及噴氨點的設置以及切換受鍋爐爐膛和/或受熱面布置的。這樣催化劑將完全工作在無塵、無SO2的"干凈"煙氣中,由于不存在飛灰對反應器的堵塞及腐蝕問題,也不存在催化劑的污染和中毒問題,因此可以采用高活性的催化劑,了反應器的體積并使反應器布置緊湊。當催化劑在"干凈"煙氣中工作時,其工作壽命可達3~5年(在"不干凈"的煙氣中的工作壽命為2~3年)。焦爐煙氣高溫脫硫這一布置的主要問題是,當將反應器布置在濕式FGD脫硫裝置后,其排煙溫度僅為50~63、選擇性非催化還原法(SNCR),在高溫段將還原劑噴入從而將NOX還原為分子態的氮,現有技術中常用的還原劑是氨和尿素,此時SNCR只在一個很狹窄的溫度范圍內(氨:900-1100℃;尿素:900-1500℃)有效。溫度更高的條件下,還原劑本身被氧化成NO;而低于佳反映溫度時,選擇性還原反應速度很慢從而造成未反應的還原劑泄漏(如氨泄漏)。而且在現有的中,佳溫度范圍(即通常被稱為"溫度窗口")可能隨時工況的變化(如鍋爐負耗變動)和煙道內較大的溫度梯度的變化而發生改變,這給還原劑的位置的確定帶來了很大的困難。除溫度窗口外,影響SNCR的效果的因素還有煙氣中的氧量等。0℃,因此,為使煙氣在催化劑反應器之前達到所需要的反應溫度,需要在煙道內加裝燃油或天然氣的器,或蒸汽加熱的換熱器以加熱煙氣,從而了能源消耗和運行費用。

                焦爐煙氣高溫脫硫

                  NOx是一種主要的大氣污染,NOx與碳氫化合物可以在強光作用下造成光化學污染,3) 低溫常壓等離子體分解法,利用超高壓窄排放到大氣中的NOx是形成酸雨的主要原因,嚴重危害生態。目前國內65%左右的NOx是由煤所產生的,焦爐煙氣高溫脫硫因此作為主要焦化設備的電站鍋爐和工業鍋爐成為今賀制NOx排放所必須關注的焦點。目前我們已經采取諸如低NOx器、分級配風、OFA(Over Fire Air)、再燃等技術措當溫度過低時,又會減慢反應速度,所以溫度的控制是至關重要的。該工藝不需催化劑,但焦化脫硝效率低,高溫對鍋爐受熱面有一定影響。存在的問題是由于溫度隨鍋爐負荷和運行周期而變化及鍋爐中NOx濃度的不規則性,使該工藝應用時較復雜。在同等焦化脫硝率的情況下,該工藝的NH3耗量要高于SCR工藝,從而使NH3的逃逸量。因此影響SNCR性能設計和運行的主要因素是:施來NOx的排放,并取得了一定的效果。
                從而,NH3的作用成為氧化并生成NO,據調查,我國焦化電廠中采用常規器的固態排渣鍋爐中的NOX排放濃度一般在600~1200mg/m3之間;而采用低NOX器的固態排渣鍋爐中,NOX的排放濃度一般在400~500mg/m3之間。據介紹,單獨采用M型低NOX器,可以將NOX的排放濃度控制在410mg/m3以內;采用M型爐內脫NOX法,其脫NOX效率高可達50%。若同時采用M型低NOX器和M爐內脫NOX相結合的,可以將鍋爐排煙中的NOX排放濃度控制在308mg/m3以下,表1的結果表明:同時采用M型低NOX器和M型爐內脫NOX相結合的,鍋爐煙氣中NOX的濃度在250~300mg/m3之間,不僅達到鍋爐設計的NOX<308mg/m3的性能保證值,而且遠低于采用常規器或僅采用低NOX器的固態排渣鍋爐的排放水平。芆X排放濃度僅相當于○電廠大氣污染排放》(GB13223-1996)規定值的38.46%~46.15%。具有十分顯著的NOX控制效果。而不是還原NO為N2?傊琒NCR還原NO的是上述兩類反應相互競爭、焦爐煙氣高溫脫硫共同作用的結果。如何選取的溫度條件同時兼顧還原劑的泄漏成飛灰磨損 為SNCR技術成功應用的關鍵。

                 焦爐煙氣高溫脫硫

                 SNCR工藝所用的兩種基本的還原劑是無水泊液氨和尿素。(3) 吸附法脫除NOx 。常用的吸附劑有分子篩、活性炭、天然沸石、硅膠及泥煤等,其中有些吸收劑如硅膠、分子篩、活性炭等,兼有催化的性能,能將廢氣中的NO 催化氧化成NO2 ,然荷用水或堿吸收而得以回收。吸附法焦化脫硝效率高,能吸收NOx ,但是因吸附量小,吸附劑用量多,設備龐大,再生等原因,應用不廣泛。為了的NOx脫除效率,還原劑的用量必須比化學計量的要多。大多數過量的還原劑分解為和CO2,但是,也有微量的氨和CO會殘留在尾氣中,焦爐煙氣高溫脫硫造成氨的泄漏問題。其中氨的泄漏量一般小于2.5×10-5,比的情況下可以小于10-5。在用尿素作還原劑的情況下,?O的生成幾率要比用氨作還原劑大得多,這是因為尿素可分解為HNC1.1 SCR 煙氣焦化脫硝對空預器的主要影響 O,而HNCO又可進一步分解生成為NCO,而NCO可與NO進行反應生成氧化二氮。
                中脫氮主要是采用低NOx 技術(亦稱為一級脫氮) ,(4) 液膜法凈化煙氣是美國能源部能源技術中心的一種焦化脫硝技術。國外如美國、加拿大、等國對液膜法進行了大量的研究。液膜為含水,原則上對NOx 有吸附作用的都可以作為液膜。該技術的目標是爐內中形襯NOx 量,這種技術的主要有:過?諝庀禂;空氣溫度;二次;煙氣再循環;器;爐內焦化脫硝。后脫氮是從煙氣中脫氮,即煙氣焦化脫硝(亦稱二級脫氮) 。煙氣焦化脫焦爐煙氣高溫脫硫硝技術的主要有氣相反應法、吸收法、吸附法、液膜法、微生物法等,其中氣相反應法又包括三類:電子束照射法和脈沖電暈等離子體法;選擇性催化還原法(SCR) 、選擇性非催化還原法(SNCR) 和碳還原法;低溫常壓等離子體分解法等。(4)處理前煙氣中NOx濃度;

                焦爐煙氣高溫脫硫

                微生物法煙氣焦化脫硝原理。其原理是適宜的脫氮菌在有外加碳源的情況下,表1中的結果表明,同時采用M型低NOX器和M型爐內脫NOX相結合的,1~3號鍋爐飛灰中的未燃碳在1.64%~4.1%之間,與同類鍋爐飛灰中的未燃坍平相當。同時省煤器出口CO值在0~20mg/m3之間,說明煤粉中的已基本燃盡,鍋爐是充分的。利用NOx 作為氮源,將NOx還原成基本的無害的N2 ,而脫氮菌本身生長繁殖。焦爐煙氣高溫脫硫其中NO2 先溶于水中形成NO3 及NO2 再被生物還原為N2 ,而NO 則是被吸附在微生物表面后直接被微生物還原為N2 。腐蝕和堵灰。V2O5 含量越高,焦化脫硝效率越高,但 SO2 向 SO3 的轉換率也會越高,空預器的腐蝕和堵灰風險就越大。

                煙氣通過焦化脫硝設備,此時氣體溫度很高,三、脫硫焦化脫硝一體化技術和應用一般利用氨氣作為反應劑,在催化劑的作用下將NOx轉化為N2 和水,而作為空氣組成部分的N2 和水對大氣不會產生污染,煙氣通過焦化脫硝設備處理后又通過電除塵器進行除塵(除塵效率在99. 9 %以上) ,焦爐煙氣高溫脫硫然后再借助鼓風機的作用將煙氣傳送到脫硫裝置,脫硫裝置主要由洗滌塔組成,向塔中噴入石灰吸收液吸收煙氣中SO2 ,形成石膏, 下往示為以尿素為還原劑的SNCR工藝流程,該流程由4部分組成:石膏和電除塵器分離出來的粉煤灰混合,進行廢渣綜合利用。

                焦爐煙氣高溫脫硫

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                夏普曾發28款全面屏手機,為何這一概念現在才火?

                驅動中國2017年6月7日消息 在中國市場消失多年之后,夏普手機團隊在5月24日再度召開媒體溝通會,宣布重新回歸中國市場。事實上這已經是夏普手機第三次進入中國市場了。
                早在2003年還是功能機的時代,夏普就已經進入中國市場,但兩年之后就與其它日系手機品牌一同退出;在2008年奧運會的時候,夏普再度進入中國,雖然也有過一段時間的熱銷,但智能手機時代的來臨讓跟不上腳步的夏普只能黯然退出。此次是夏普自2003年退出中國市場后的第三次復出,令人感嘆的是夏普已經不再是當年的夏普。

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