一次性PE檢查手套合格情況，登記入庫，投放市場
一，一次性PE檢查手套的合格情況，復檢產品大、中、小包裝情況，抽查產品外觀質量，檢驗產品批檢合格報告；應清潔、透明、表面應光滑，手套手指邊緣應無開邊，應符合產品衛生標準，細菌菌落總數≤200cfu/g,真菌菌落總數≤10cfu/g，大腸菌群不得檢出，致病性化膿菌不得檢出。抽樣采用一次抽樣方案，抽樣方案嚴格性從正常檢查開始，其不合格品分類、不合格品分類組、檢查項目、合格質量水平（AQL）和檢查水的規定，按GB/T2829-2002的規定進行。
二，對一次性PE檢查手套入庫前進行登記，建立登記帳冊，登記項目包括入庫時間、生產廠家、產品名稱、批號、數量、規格、消毒或日期、失效期、經辦人等，并進行質量驗收，檢驗每箱（包）產品檢驗的合格證、生產日期、消毒或與失效期等，庫房要求陰涼、干燥、通風、室內保持清潔，物品置于物架上，離地≥20CM、離墻≥5CM、離天花板≥50CM，不同種類、不同型號的產品應分開放置；
三，嚴格執行一次性PE檢查手套準入制度，不得將包裝破損、失效、霉變的產品發放到市場中
