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              PLC企業資訊
                蘇州二甲苯
                發布者:kjr512s  發布時間:2016-09-03 15:52:31

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                二甲苯(dimethylbenzene)為無色透明液體;是苯環上兩個氫被甲基取代的產物,存在鄰、間、對三種異構體,在工業上,二甲苯即指上述異構體的混合物。二甲苯具刺激性氣味、易燃,與乙醇、氯仿或乙醚能任意混合,在水中不溶。沸點為137~140℃。二甲苯毒性低等,美國政府工業衛生學家會議(ACGIH)將其歸類為A4級,即缺乏對人體、動物致癌性證據的物質。二甲苯的污染主要來自于合成纖維、塑料、燃料、橡膠,各種涂料的添加劑以及各種膠粘劑、防水材料中,還可來自燃料和煙葉的燃燒氣體。
                 中文名二甲苯英文名dimethylbenzene化學式C8H10分子量106.17CAS登錄號鄰二甲苯:95-47-6,間二甲苯:108-38-3,對二甲苯:106-42-3熔    點鄰二甲苯:-25.2℃,間二甲苯:-47.9℃,對二甲苯:13.2℃沸    點鄰二甲苯:144.43℃,間二甲苯:139.12℃,對二甲苯:138.36℃。水溶性不溶于水,溶于乙醇和乙醚。密    度相對密度 約0.86外    觀二甲苯是一種無色透明液體
                系由45%~70%的間二甲苯、15%~25%的對二甲苯和10%~15%鄰二甲苯三種異構體所組成的混合物。易流動。能 與無水乙醇、乙醚和其他許多有機溶劑混溶,幾乎不溶于水。相對密度 約0.86。沸點137~140℃。折光率 (n?20D)1.4970。閃點 29℃。易燃,蒸氣能與空氣形成爆炸性混合物,爆炸極限約為1%~7%(體積)。微毒,半數致死濃度(大鼠,吸入) 0.6 7%/4h。有刺激性。蒸氣高濃度時有麻醉性。
                2安全措施

                貯于低溫通風處,遠離火種、熱源。避免與氧化劑等共儲混運。禁止使用易產生火花的工具。
                滅火:泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
                3用途作用
                廣泛用于涂料、樹脂、染料、油墨等行業做溶劑;用于醫藥、炸藥、農藥等行業做合成單體或溶劑;也可作為高辛烷值汽油組分,是有機化工的重要原料。還可以用于去除車身的瀝青。醫院病理科主要用于組織、切片的透明和脫蠟。
                工業鄰二甲苯為原料,先用工業濃硫酸洗滌至酸層無色,再依次用10%氫氧化鈉溶液、水洗滌至合格,分出水層后用無水氯化鈣干燥,然后精餾,待餾出物清亮后,收集中間餾分,即為純品。[1]
                4生產方法
                1、由煉焦副產品回收二甲苯。二甲苯是生產苯的聯產品,根據粗苯各組分的沸點不同,用精餾的方法提取沸程135~145℃的餾分,得二甲苯。
                2、鉑重整法用常壓蒸餾得到的輕汽油(初餾點約138℃),截取大于65℃餾分,先經含鉬催化劑,催化加氫脫出有害雜質,再經鉑催化劑進行重整,用二乙二醇醚溶劑萃取,然后再逐塔精餾,得到苯、甲苯、二甲苯等產物。
                3、甲苯歧化法。此法是在催化劑作用下,使一個甲苯的甲基轉移到另一個甲苯上,生成苯和二甲苯。反應是用DF-166催化劑(缺鋁氫型絲光沸石),以重整甲苯(硝化級)和重整循環氫(85%~90%)為原料,反應溫度400±2℃,壓力為2MPa左右等條件下,反應制得苯和二甲苯。
                4、將石油輕餾分混合苯經過加氫精制,催化重整,分離而得二甲苯;驅⒔够直浇浵礈臁⒎逐s而得。
                5健康危害編輯毒性
                二甲苯具有低等毒性。經皮膚吸收后,對健康的影響遠比苯小。若不慎口服了二甲苯或含有二甲苯溶劑時,即強烈刺激食道和胃,并引起嘔吐,還可能引起血性肺炎,應立即飲入液體石蠟,延醫診治。二甲苯蒸氣對小鼠的LC為6000*10-6,大鼠經口最低致死量4000mg/kg。
                二甲苯對眼及上呼吸道有刺激作用,高濃度時,對中樞系統有麻醉作用。急性中毒:短期內吸入較高濃度本品可出現眼及上呼吸道明顯刺激癥狀、眼結膜及咽充血、頭暈、頭痛、惡心、胸悶、四肢無力、意識模糊、步態蹣跚。重者可有躁動、抽搐或昏迷。有的有癔病樣發作。慢性影響:長期接觸有神經衰弱綜合癥,女性有可能導致月經異常。皮膚接觸常發生皮膚干燥、皸裂、皮炎。
                代謝和降解
                在人和動物體內,吸入的二甲苯除3%~6%被直接呼出外,二甲苯的三種異構體都有代謝為相應的苯甲酸(60%的鄰-二甲苯、80%~90%的間、對-二甲苯),然后這些酸與葡萄糖醛酸和甘氨酸起反應。在這個過程中,大量鄰-苯甲酸與葡萄糧醛酸結合,而對-苯甲酸必乎完全與甘氨酸結合生成相應的甲基馬尿酸而排出體外。與此同時,可能少量形成相應的二甲苯酚(酚類)與氫化2-甲基-3-羥基苯甲酸(2%以下)。

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