氧化鋁為白色結晶性粉末，密度3. 97 g/cm' o氧化鋁陶瓷又稱為剛玉，一般以Q'-AIZ O,為主晶相，晶格中，氧離子為六方緊密堆積，鋁離子對稱地分布在氧離子圍成的八面體配位中心，晶格能很大，故熔點、沸點很高。根據氧化鋁含量和添加劑的不同，有不同系列。
作物發育機理是，在作物植株的胚胎中形成卵細胞，其受精后成為合子。合子分裂，其子細胞強烈地豁附在一起，形成分生組織細胞群體，以后發育成胚。為了形成子葉，胚要積累固定數量的細胞，這個數量對每一種作物來說是特定和固定的，組成了臨界數量，如小麥胚在這一時刻由592個細胞組成。正常發育時胚細胞形成的是球狀細胞群體，沿球狀體的直徑因作物而異分布有630層細胞。為了形成球狀體，群體細胞應當向三維空間分裂�，F已證實，細胞分裂的方向不取決于遺傳因素，標定細胞分裂方向的是細胞內的代謝產物梯度。研究表明，當分生組織細胞群體達到臨界細胞數量時，由于細胞間的相互作用會出現沿群體半徑的環境因子梯度:群體外圍細胞截流了氧氣，造成群體內部細胞氧氣供應不足;CO:排出不暢，由于呼吸作用Cq富集起來，群體內部pH降低，環境變酸;群體內部細胞還原糖的濃度降低，代謝產物供應不足。這些不利的環境條件活化了群體內部細胞中的水解酶，細胞中滲透活性物質濃度增加，水分加速進人這些細胞，使細胞停止分裂并伸長，逐漸失去細胞內含物，這樣就形成了輸導組織—木質部和韌皮部分子。作物器官的輸導系統由維管束構成，維管束呈分枝狀并以一定的密度貫穿于器官之中。臨界細胞數量對器官來說是固定的，但同一作物的不同器官細胞臨界數值是不同的。例如，為了細胞局部分化形成輸導組織，小麥葉片橫切面的細胞群體由54個細胞組成，而黑麥葉片為59個細胞。總之，只有具有y界細胞數量且緊密排列在一起的細胞群體，才能創造出沿群體半徑的環境因子梯度和細胞局部分化，即形成輸導組織分子，這就是單個細胞不能成為局部分化的原因。輸導組織的形成原因和其所具有的功能之間沒有任何聯系。作物其他組織形成的原因與輸導組織不同，但也是細胞局部分化的結果，與組織的功能沒有關系。接下來的間題就是器官形成問題。作物的葉尖是由相對固定的細胞數目構成的(因作物不同而異)。像在胚中一樣，葉尖內的細胞數量達到臨界值時也會發生局部分化。在分化細胞中由于水解作用積累了過剩的代謝產物，這些代謝產物能輸送到相鄰的活細胞中。與分化細胞相接觸的群體分生組織細胞得到代謝產物后進行平周定向分裂，形成了器官(莖尖、葉、花等)原基。
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成型套筒與沖桿套筒法蘭連接，包括成型錐筒外套、保型筒以及成型錐筒，如圖6. 36所示。其結構、用途及位置關系與機械活塞沖壓式成型機上的成型套筒相同。液壓活塞式成型機上的成型錐筒外套、成型錐筒及保型筒的結構形狀分別如圖。
螺旋桿的結構外形如圖6. 45所示。在成型過程中，生物質原料的輸送和壓縮是由螺旋桿和成型套筒配合完成的，如圖6. 46所示。螺旋桿的結構形狀與幾何尺寸對原料的成型有很大的影響，在螺旋桿的全長上分為進料段和壓縮段，進料段通常采用圓柱形等螺距螺旋;壓縮段通常采用具有一定錐度的等螺距或變螺距的螺旋。螺旋桿的壓縮段是在較高溫度和高壓力下工作，螺旋桿與物料始終處于干摩擦狀態，這就是導致螺旋桿磨損速度非�？斓闹饕颉�
按環模主軸的放置方向可分為立式和臥式兩種。立式環模成型機的主軸呈垂直狀態，原料從上方的喂料斗靠原料的自重直接落入原料預壓倉，原料在預壓倉中依靠轉輪分送到每個成型腔中，分配量比較均勻。臥式環模成型機的主軸呈水平狀態，雖然原料也是從上方的喂料斗進入預壓倉，但是由于轉輪是在垂直面內回轉的，進人喂料斗的原料必須從環模的側面傾斜進人預壓倉，預壓倉中的原料在環模內壁的分布是不均勻的，在環模的下方和環模向上轉動的一邊原料分布得較多，環模的上方和環模向下轉動的一邊原料分布較少。即原料的分布不均，造成了壓輥的受力和磨損不均勻。因此，從原料的喂人方面分析，立式環模成型機優于臥式。
木質素常常與半纖維素、纖維素鑲嵌在一起，極不易分開。半纖維素和木質素之間以化學鍵連接，其連接方式是通過阿魏酸以醋鍵與半纖維素鏈接，以醚鍵與木質素鏈接，形