作物發育機理是，在作物植株的胚胎中形成卵細胞，其受精后成為合子。合子分裂，其子細胞強烈地豁附在一起，形成分生組織細胞群體，以后發育成胚。為了形成子葉，胚要積累固定數量的細胞，這個數量對每一種作物來說是特定和固定的，組成了臨界數量，如小麥胚在這一時刻由592個細胞組成。正常發育時胚細胞形成的是球狀細胞群體，沿球狀體的直徑因作物而異分布有630層細胞。為了形成球狀體，群體細胞應當向三維空間分裂�，F已證實，細胞分裂的方向不取決于遺傳因素，標定細胞分裂方向的是細胞內的代謝產物梯度。研究表明，當分生組織細胞群體達到臨界細胞數量時，由于細胞間的相互作用會出現沿群體半徑的環境因子梯度:群體外圍細胞截流了氧氣，造成群體內部細胞氧氣供應不足;CO:排出不暢，由于呼吸作用Cq富集起來，群體內部pH降低，環境變酸;群體內部細胞還原糖的濃度降低，代謝產物供應不足。這些不利的環境條件活化了群體內部細胞中的水解酶，細胞中滲透活性物質濃度增加，水分加速進人這些細胞，使細胞停止分裂并伸長，逐漸失去細胞內含物，這樣就形成了輸導組織—木質部和韌皮部分子。作物器官的輸導系統由維管束構成，維管束呈分枝狀并以一定的密度貫穿于器官之中。臨界細胞數量對器官來說是固定的，但同一作物的不同器官細胞臨界數值是不同的。例如，為了細胞局部分化形成輸導組織，小麥葉片橫切面的細胞群體由54個細胞組成，而黑麥葉片為59個細胞�？傊挥芯哂衴界細胞數量且緊密排列在一起的細胞群體，才能創造出沿群體半徑的環境因子梯度和細胞局部分化，即形成輸導組織分子，這就是單個細胞不能成為局部分化的原因。輸導組織的形成原因和其所具有的功能之間沒有任何聯系。作物其他組織形成的原因與輸導組織不同，但也是細胞局部分化的結果，與組織的功能沒有關系。接下來的間題就是器官形成問題。作物的葉尖是由相對固定的細胞數目構成的(因作物不同而異)。像在胚中一樣，葉尖內的細胞數量達到臨界值時也會發生局部分化。在分化細胞中由于水解作用積累了過剩的代謝產物，這些代謝產物能輸送到相鄰的活細胞中。與分化細胞相接觸的群體分生組織細胞得到代謝產物后進行平周定向分裂，形成了器官(莖尖、葉、花等)原基。
磨損過程是一個復雜的多因素作用過程，通常是多種磨損形式與機理共同存在。對于生物質成型設備，其磨損主要是生物質物料在荷載的強烈作用下，克服成型孔壁面的摩擦阻力，擠壓成型過程中所形成。這其中既有生物質磨料對材料表面微切削及塑變所引起的磨料磨損，又有循環應力超過材料疲勞強度所引起的疲勞磨損，也有表面金屬與生物質物料發生化學或電化學反應所引起的腐蝕磨損。但在這一磨損過程主要受磨料磨損的機理控制。
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在玉米莖表皮下有機械組織，由厚壁組織與厚角組織組成，主要起著支持植株本身重量并防止風、雨襲擊的作用。葉是進行光合作用的主要器官，葉的組織與莖的組織相同，分為三個系統，表皮在葉的最外層，葉肉由表皮下團塊狀薄壁組織細胞組成，葉脈就是維管束，禾本科作物的葉脈有維管束鞘。
壓輥與環模之間的間隙稱為模輥間隙，它不僅影響壓輥和�？椎娜肟谀湍バ裕矣绊懮a率和能耗。模輥間隙過大時，�？卓谔幍奈锪先菀讖臄D壓區滑脫，使成型效率降低。壓輥間隙越大，上述作用越明顯。模輥間隙過小時，摩擦力增大，壓輥和環模端部磨損加大，溫度過高，能耗增加。另外由于單位時間內原料喂入量少，生產率降低。設計時，模輥間隙應根據壓輥的轉速來確定。壓輥的轉速高，模輥間隙應盡可能地選小一些，顆粒成型的模輥間隙一般為o. s一1. 5~，棒(塊)成型的模輥間隙可適當選大一些。壓輥轉速為50^100 r/min時，模輥間隙可選擇3一5~。模輥間隙小，產生的轉動力矩也小，可降低電機負荷，提高生產效率。使用一段時間后，由于磨損原因模輥間隙會變大，還應增設間隙調節裝置，用于調節模輥間隙。
從磨損過程來看，為了提高受磨部件的使用壽命，應盡量延長穩定磨損階段。
沖桿和活塞通過螺栓聯結起來，并隨活塞一起做往復運動。其作用是直接用來沖壓原料，使其成型。沖桿頭又是沖桿的關鍵部位，在壓力作用下直接沖壓原料，它與原料主要是端面接觸。曲軸或凸輪軸轉一周，帶動活塞往復運動一次，對原料沖壓一次，沖桿相鄰兩次沖壓后，原料結合面之間的結合力取決于沖桿頭部端面的形狀。為了提高沖壓后原料結合面之間的結合力，使成型后的燃料產品呈連續棒狀，根據沖桿的直徑大小在沖桿頭部端面安裝一個或多個錐狀突起物，即可保證成型后的燃料產品呈連續棒狀。