隨著活塞沖桿的前移，物料進人穩定成型區。在該區活塞沖桿壓力急劇增大，進一步排除氣體，相互貼緊、堆砌和鑲嵌，并將前面基本成型的物料壓入成型錐筒內。隨成型錐筒孔徑的逐漸縮小，擠壓作用越來越強烈，在成型錐筒內物料發生不可逆的塑性變形和薪結，直至成型后被不斷成型的物料推入保型區。
作物發育機理是，在作物植株的胚胎中形成卵細胞，其受精后成為合子。合子分裂，其子細胞強烈地豁附在一起，形成分生組織細胞群體，以后發育成胚。為了形成子葉，胚要積累固定數量的細胞，這個數量對每一種作物來說是特定和固定的，組成了臨界數量，如小麥胚在這一時刻由592個細胞組成。正常發育時胚細胞形成的是球狀細胞群體，沿球狀體的直徑因作物而異分布有630層細胞。為了形成球狀體，群體細胞應當向三維空間分裂。現已證實，細胞分裂的方向不取決于遺傳因素，標定細胞分裂方向的是細胞內的代謝產物梯度。研究表明，當分生組織細胞群體達到臨界細胞數量時，由于細胞間的相互作用會出現沿群體半徑的環境因子梯度:群體外圍細胞截流了氧氣，造成群體內部細胞氧氣供應不足;CO:排出不暢，由于呼吸作用Cq富集起來，群體內部pH降低，環境變酸;群體內部細胞還原糖的濃度降低，代謝產物供應不足。這些不利的環境條件活化了群體內部細胞中的水解酶，細胞中滲透活性物質濃度增加，水分加速進人這些細胞，使細胞停止分裂并伸長，逐漸失去細胞內含物，這樣就形成了輸導組織—木質部和韌皮部分子。作物器官的輸導系統由維管束構成，維管束呈分枝狀并以一定的密度貫穿于器官之中。臨界細胞數量對器官來說是固定的，但同一作物的不同器官細胞臨界數值是不同的。例如，為了細胞局部分化形成輸導組織，小麥葉片橫切面的細胞群體由54個細胞組成，而黑麥葉片為59個細胞。總之，只有具有y界細胞數量且緊密排列在一起的細胞群體，才能創造出沿群體半徑的環境因子梯度和細胞局部分化，即形成輸導組織分子，這就是單個細胞不能成為局部分化的原因。輸導組織的形成原因和其所具有的功能之間沒有任何聯系。作物其他組織形成的原因與輸導組織不同，但也是細胞局部分化的結果，與組織的功能沒有關系。接下來的間題就是器官形成問題。作物的葉尖是由相對固定的細胞數目構成的(因作物不同而異)。像在胚中一樣，葉尖內的細胞數量達到臨界值時也會發生局部分化。在分化細胞中由于水解作用積累了過剩的代謝產物，這些代謝產物能輸送到相鄰的活細胞中。與分化細胞相接觸的群體分生組織細胞得到代謝產物后進行平周定向分裂，形成了器官(莖尖、葉、花等)原基。
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雙層組合環模結構(耿福生和耿振華，2009)。目前使用的整體式環模大都采用定直徑�？�，環模磨損后需整體更換，維修成本比較高。因孔徑較小，數量太多，�？组g壁厚又太薄，�？缀茈y采用套筒結構。為降低維修成本，可采用過盈配合方式的雙層組合環模，見圖6. 10。雙層組合環模由內層環模和外層環套組成。外層環套為圓環套筒結構，內層環模通過過盈配合置于外層環套內，外層環套上設有與內層環模一一對應的模孔。內層環�？刹捎么慊鹦阅茌^好的不銹鋼材料，外層環套可選用非淬火的材料。其優點是:增強了環模
雙層組合環模結構(耿福生和耿振華，2009)。目前使用的整體式環模大都采用定直徑�？�，環模磨損后需整體更換，維修成本比較高。因孔徑較小，數量太多，模孔間壁厚又太薄，�？缀茈y采用套筒結構。為降低維修成本，可采用過盈配合方式的雙層組合環模，見圖6. 10。雙層組合環模由內層環模和外層環套組成。外層環套為圓環套筒結構，內層環模通過過盈配合置于外層環套內，外層環套上設有與內層環模一一對應的模孔。內層環�？刹捎么慊鹦阅茌^好的不銹鋼材料，外層環套可選用非淬火的材料。其優點是:增強了環模
沖桿和主油缸活塞桿可通過法蘭聯結，并隨活塞一起作往復移動(李保謙等，1997)。其結構與作用與機械活塞式成型機的沖壓原理相同。成型時基本上也是沖桿頭部端面與原料接觸，機械磨損很小，沖桿的材料選用45號優質碳素鋼制造，并進行調質處理。
半纖維素的種類和數量變化范圍很廣，它與植物種類、植物組織的類型及生長階段、生長環境、生理條件、儲藏和提取方法等都有很大關系。因此，很難得到各種半纖維素的標準糖組成成分。禾本科植物的半纖維素主要成分是聚木糖，軟木的半纖維素以聚甘露糖為主，硬木的半纖維素以聚木糖為主。