松下蓄電池12V100AH
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松下蓄電池電解液的保護
將液體石蠟加在電解液面上，能減少電解液中水分的蒸發量。松下蓄電池這一先進方法早扭962年就被一些單位所采用。實踐證明，用液體石煤保護Ib解液，具有下列優點相缺點。
1．優點：由于液體石蠟比重小，加入電解液后浮在表面．因此可以防止電解液中落入雜物和減少電解液中水分的蒸發量，從而大大地減少增加蒸餾水的大量丁作，也就減少雜質進入電解液中的機會；在充電過程個．特別是充電終期，可以減少電解液外濺，因此可以大大增強蓄電池組的絕緣。事實證明，有的沿蓄電池組發生接地現象長期不能解決，而加入液體石臘后，接地現象就自行消失了。
2．缺點：充電時電解液溫度增高，熱量不易擴散。如在夏季充電，即使將充電電流降低列最低允許值，也難于將溫度控制在規定的范圍內。另外，電解液表面太臟，測量比重時影響讀數。
總之，采用液體石蠟保護電解液的方法，其優點是要的，尤其是能增強蓄電池組的絕緣，這是最可取之處。直流系統是絕對不能允許接地的，但有的單位就是由于著電池電解濃濺出容器外，致使直流系統接地長期不能解決。同時，在充電電流的作用下，苔電池析出有害氣體，損物傷人。然而，加入液體石照后，不僅能根除直流系統接地故障，松下蓄電池而且對蓄電弛室內設備和工作人員都有好處。
蓄電她的維護工作，是一項耐心細致的工作。而搞好蓄電池的維護對發電廠和變電所的安全運行和延長惹電他的使用壽命都是很關被的。在日常維護工作中應讓克下列事項：
1．應當長期地堅持各項定期工作。不要因為在做工作時未發現問題而就不做了，如對薔電池的測量、檢告和清潔工作等。
2．每天都要校改浮充電流值是否合適(即可通過測旦單個屯池的電壓來確定，應保有2．懶伏， 最大變動范圍為2．1—2．2伏)。
3．經常注意觀察極板的顏色、形狀和省效物質脫落的情況以及電解液的顏包及掖面高度等。
4．在冬季濕度不大，特別是當蓄電弛室內采用熱風保溫時，電解泊，r水分的蒸發量特別大。閩此，首電池室內的溫度不要大局(迥風機4、要長uJ間地運行，當溫度上來后就停止)，而要保持喬允許范圍內的較低值(如15℃以上)。這樣，既能減少電解掖中水分的蒸發量(如電解液面上加入液體石始效果更為顯著)，又減少了有害的雜質起著添加蒸餾水肋機會進入君電池中。
5．電解被面應經常保持高出極板上緣20一30毫米。當電解掖面降低時，不得添加稀硫酸，而要補加蒸餾水。但要注意蒸餾水的溫度應近似于電解掖的溫度。
6．對苗電她的連接導線和抽頭導線的兩端，松下蓄電池應經常檢查是否有腐蝕現象，并涂以凡士林以防腐蝕而造成開路。
7．友充電過程中，特別是當充電接近終期時，應將苔電池室內酌通風機投入運行，以調整室內的空氣和排出蓄電池產生的氫、氧二氣及酸霧，從而消除氫氣爆炸危險；
8．放電接近終期時，應注意個別電池發生反極現象。如發現單個電池電壓降到1．8伏，甚至L1現負數時，應立即停止放電，放電完了后，府從速進行充電。
9．調制稀硫酸助工作應出二人進行，進行一切硫酸作業時都要穿戴防擴用品。
在調制稀硫酸的工作中，要特別注意：應將硫酸往蒸餾水里徐徐注入，禁止將恭餾水往硫酸里倒!如有硫酸濺到身上或地上時，應用5％的小蘇打水進行洗滌，使園、堿中和。
10．存放硫酸、蒸餾水和液體石始應用玻璃、陶瓷或塑料制的容器，不可用金屬容器。
11．菩屯池室內不準存放硫酸、蒸餾水及其他雜物。禁止在室內吸煙、點火和用心爐取暖。
12．在槍修苦Eb池時，焊接極板前，應先打介門、宙，松下蓄電池進行通風后才能點火。
①通過掃描電鏡(SEM)及循環伏安法研究知道泡沫炭基體進行電沉積(電鍍)鍍上50ptm后的鉛層，松下蓄電池其電化學行為類似金屬鉛，能用作鉛酸電池正板柵。
②充／放電電化學行為通過試驗表明：電池能給出極高的放電容量和比鉛電池更長的循環壽命，LCF的高比表面積能提供給正極活物質更多的反應點。因此，正極活物質在進行氧化還原反應時能完全轉化成微小粒子，有利于改善正極活物質的利用率，同時LCF的三維(立體)網狀結構能防止正極活物質的脫落，所以提高了電池循環性能。
③對于泡沫電池輕質化特征的前景已初現端倪，但仍需系統地研究，做進一步工業性試驗來評估這類電池是必要的。需要研究鍍層厚度及致密性、組成等的合理范圍，松下蓄電池需要改善鉛膏配方，改進涂膏與固化工藝，調整充／放電程序等。
①電極的結構參數 板柵結構特征以。和／系數來評價，。及／系數與鉛酸電池活物質利用率及循環壽命密切相關。松下蓄電池系數是板柵重量與極板重量之比(g板柵／z電極板)。它的典型值為0．35—0．60，趨勢是減少e值，多少是有可能的。／值是活物質與板柵表面積之比，通常／值為1．6～1．8，包括管式極板。對于書頁開閉式鑄模的起動電池(SLl)極板，／值為2～2．5。為了增加活物質的利用效率，一個有效的辦法是設計的極板丁系數要小一點，即／<1，一個低丁值要保證有大的放電容量，表3—5列出幾種板柵的特性參數。
②鍍鉛的形態學組織結構 在鍍鉛工藝方面對電鍍液、電鍍物等進行廣泛探討，然而泡沫炭上鍍鉛(電沉積)的現成方法是不可用的。泡沫炭的粗糙表面很難清理，電沉積時暴露在基層表面。
若泡沫炭基體暴露在電液里，則在正極活物質還沒有進行電化學反應前就析氫了，然后電池充電放電失效。為了確保泡沫炭完全鍍上鉛層，有一個均勻的鍍層與一個緊密的鍍層是必要的。
③LCF(鍍鉛泡沫炭)的循環伏安性能 LCF作為電極工作時的性能通過循環伏安法研究得出。用泡沫炭電極氧的析出發生在正極電位o．6V，這是低于PbS04一,Pb02轉化電位的，導致電池的充電接受很差。相反LCF作電極氧的析出電位高于PbS04一'Pb02的轉化電位，這樣才能避免在泡沫炭上過早析氧，因而可用作正極板柵。
④LCF電極的充／放電試驗及鉛電池 無論LCF電池還是鉛電池在首次放電曲線上放電初期都有一個“電壓凹陷”，這一現象可用溶解—沉淀機理作出解釋。溶解—沉淀機理原意是根據放電時Pb02在其表面上還原為pb2+，而后pb2+進入溶液，在溶液中pb2+濃度增加達到過飽和狀態，就出現了PbSO‘晶體的沉淀，在PbS04晶體開始形成時，過飽和達到最大值，其極化也是最高級程度，電池電壓也降至谷底，正如PbSO+晶體開始長大時，極化減少，電池電壓逐步升高，于是就有所謂的“電壓凹陷”現象。充／放電電壓隨后出現平臺，這時電化學反應進入平衡，可以測量電池電壓。放電時LCF電池電壓要比鉛電池高，這是所謂的LCF的低內阻電池。
這在文獻中稱為低／系數的電極能以高電壓放電，要比高／系數的電極強，LCF的特性是／值低，能支撐電池的變電壓放電。LCF電池正極活物質利用率高出鉛電池18％。在充／放電循環時，Pb02：． 'PbSO+轉化過程引起正極活物質粒子分散，松下蓄電池是由于PbOz與PbS04的分子體積不同。另外，氧的析出會加速正極活物質軟化與脫落。正極活物質的脫落是鉛酸電池失效的主要原因之一，而LCF電池循環穩定性高，是由于有三維(立體)網狀結構的LCF能夠緊緊撐住正極活物質，大大減緩脫落速率，可以看到，LCF電池內底部脫落的正極活物質很少。
⑤不同電極上正極活物質的形態 根據溶解—沉淀機理，Pb02及PbSO+的溶解度與其晶體粒子的大小有關，也是正極活物質電化學活性的一個極為關鍵的要素，微小的Pb02與PbSO+粒子有巨大的比表面積，有很高的反應活性，它能提高正極活物質的利用率，有文獻報道，納米級大小的Pb02能得到高達45％的利用率，而且電池循環穩定性也極佳。形成微粒Pb02的電極能有效地改善鉛酸電池的性能，表明在LCF上的正極活物質氧化作用比較完全、均勻，與結合緊密的Pb02粒子有巨大的比表面積，能極好地結合與電接觸，放電時有較大容量。在LCF電極上的PbSO‘晶粒小而均勻，表明PbS04：~ 'Pb02的轉化反應比較完全。另外，鉛電極上的PbS04是塊狀而疏松，還有一些殘留的PbO：未還原并沿PbSO+分布，這都是由于電接觸差，松散的正極活物質會蔓延擴展至整個正極使活物質脫落。
板柵會影響活物質的形態學(結構)，是由于LCF板柵有極大的比表面積與三維網狀結構，會引起正極活物質的形態學(結構)更適合電池的循環性能和穩定性能的提高，松下蓄電池使電池有更加優異的電化學性能。
氯化硅或三氯氫硅合成爐出來的產物不是單一的四氯化硅或三氯氫硅，松下蓄電池而是伴隨有很多與餾出液量之比稱為回流比�；亓鞅仍酱�，對
提高產品的質量越有利。
第二次，如圖5—9所示，冉繼續為塔釜加溫，使溫度升高至A組分的沸點之上。同理，A組分也會逐漸由液體變為蒸氣，并]：升脫離開
原來的混合物。上升的蒸氣經過塔柱，進行多次蒸餾提純后進入塔頭凝結為液體，然后從塔頭排出。把從塔頭排出的A蛆分收集起來，
就得到所要的四氯化硅或三氯氫硅。這時塔釜中留下的只有c組分，把塔釜中的c組分放掉，再重新加入由A、u、(：三個組分組成的四
氯化硅，就可以進行下一輪的蒸餾。
(2)連續精餾法連續法精餾也是分兩次蒸餾，不同的是，連續法精餾要用兩個塔，每個塔負責完成一次蒸餾。連續法所用的兩個塔是串
聯的。如圖5—lo所示，首先把從合成爐出來的由A、D、c三組分組成的四氯化硅或二氯氫硅連續不斷地裝入蒸發器1里。蒸發器l里有加
熱器，加熱x2把溫度升高，使液態的四氯化硅或三氯氫硅(由A、B、c三組分組成)蒸發．變為氣態，井上升。從第一個塔柱的中部充入
第一個塔中。該塔柱的中上部溫度保持在A組分的沸點左有。松下蓄電池因為(：組分的沸點高于塔柱中上部的溫度，所以，c組分在塔柱中逐漸凝
結為液體下降落于下層的填料或篩板上，形成液面層或雨水層(液體層)。這些凝結為液體的c組分中電混有少量的A、u兩個組分的物質
。物質從氣態蟹結為液體時要放㈩潛熱�；煸赾組分巾凝結為液體A、H兩個組分的物質在與液體接觸中就會獲得一部分能量(熱坦)，從
而蒸發變為L升的蒸氣。而液體會繼續下降，落于下層的填料或下一層篩板上。這些下降的液體中還會混有極少部分的A、B兩個組分的
物質。這些A、u兩個組分的液體同樣會在下層的填料或下一層篩板上獲得—·部分能量(熱量)，從而蒸發變為上升的蒸氣。就這樣，下
降的c紐分被一步步地捉純，最終下降進入第一個塔釜，成為廢液(高沸點)井連續不斷地被排出。
由于A、B兩個組分的沸點都低于塔柱中上部的溫度，因此，A，B兩個組分仍然為氣態，井繼續上升。這上升的八、D兩個組分也混有少
量的(’組分蒸氣，在上升過程中消耗了—些自身的能量(熱量)，松下蓄電池使得部分蒸氣變成了下降的液體。這些液體像是空中凝成的雨，下降
落在填料或篩板[—形成r液面層或雨水層(液體層)。然后再順填料表面或經過篩扳L的小田1孔，一滴一滴地落向下一層篩板，與上升的
蒸氣形成對流�；煸贏、B兩個組分巾的c組分蒸氣在與液體接觸交換中失去能量(熱量)，重新凝結變成下降的液體。而填料或篩板上液
體中的A、B兩個組分物質獲得能量(熱量)，而重新變成上升的蒸氣脫離液面，從而又完成了…次蒸餾。蒸氣繼續[：升，A、B兩個組分
